<p class="MsoNormal"><span lang="ES">En medio de la
suba récord de casos. la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y
Tecnología Médica (ANMAT) aprobó hoy el uso individual de cuatro test de
autoevaluación en base a la detección del virus SARS-CoV-2 de los laboratorios
Abbott, Roche, Vyam Group y Wiener de venta exclusiva en farmacias.<o:p></o:p></span></p>
<p class="MsoNormal">La noticia se da
cuando se registra en Argentina un nuevo récord de casos: confirmaron 95.159
nuevos casos en las últimas 24 horas. Además, reportaron 52 muertes. En tanto,
la tasa de positividad continúa elevada y fue del 55,76%. El total de
infectados desde el inicio de la pandemia asciende a 5.915.695 y los
fallecimientos son 117.346.</p>
<p class="MsoNormal">Los productos
aprobados Panbio COVID-19 Antigen Self-Test, SARS-CoV-2 Antigen Self Test
Nasal, SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test (COVID-19 Ag), WL Check SARS-CoV-2 Ag Self
Testing son de orientación diagnóstica y los usuarios deben recoger la muestra
por sí mismos en base a las instrucciones de los fabricantes.</p>
<p class="MsoNormal">“La decisión se
tomó en base a la documentación presentada y a partir del consenso surgido en
las reuniones del Consejo Federal de Salud (COFESA) y de la solicitud del
sector privado de poder sumar herramientas de autocuidado en el contexto de la
pandemia”, explicaron en un comunicado de la cartera de Salud nacional.</p>
<p class="MsoNormal">“Los test de
autoevaluación para la detección de SARS-CoV-2 (COVID-19) podrán adquirirse de
modo individual, por instituciones públicas o privadas, o jurisdicciones
siempre que se garantice el adecuado reporte de resultados”, agregaron. Es
importante aclarar que estas pruebas proporcionan resultados orientativos, sin
valor diagnóstico concluyente, a excepción de que las jurisdicciones, en acuerdo
con el Ministerio de Salud de la Nación y en base a la situación
epidemiológica, consideren el resultado como positivo.</p>
<p class="MsoNormal">“Estamos en
conversaciones con el ministerio de Salud de Nación para tratar el tema de la
reglamentación de la iniciativa, y ver como informarán los pacientes el
resultado de los test. Calculamos que en los primeros días de la semana próxima
estarán a la venta en las farmacias. El precio de los mismos oscilarán entre
2000 y 2500 pesos aproximadamente”, expresó Norberto Mañas, Presidente de
Asociación de Propietarios de Farmacias de la República Argentina (ASOFAR)</p>
<p class="MsoNormal"><span lang="ES">A diferencia de
los test de uso profesional donde la toma de muestra es a nivel nasofaríngeo,
en el caso de los test de autoevaluación se realiza a nivel nasal o bien por
saliva, según lo especifique el fabricante.<o:p></o:p></span></p>
<p class="MsoNormal">En este sentido,
“es muy importante que la toma de muestra se lleve a cabo en forma correcta y
que de inmediato se realice la prueba para evitar resultados erróneos”,
recalcaron.</p>
<p class="MsoNormal">Es necesario
tener en cuenta que si la persona no tiene síntomas o si la carga viral es baja
(lo que puede ocurrir durante los días iniciales o finales de la infección) el
SARS-CoV-2 puede ser no detectado por el test, por lo que un resultado negativo
no descarta la infección.</p>
<p class="MsoNormal">Para tener un
seguimiento, los resultados deberán ser reportados de forma inmediata (en base
al código de barra de cada empaque) una vez realizado el test, y se dispondrá
de un plazo mayor cuando no hubiera sido utilizado, ya sea por el usuario
individual o por un responsable de reporte en caso de gran volumen de test.</p>
<p class="MsoNormal">Los datos se
alojarán en la base informática farmacéutica y serán informados al Sistema
Nacional de Vigilancia de la Salud (SNVS) por las agrupaciones farmacéuticas
habilitadas, en el caso de reporte de test de usuarios individuales o por
instituciones públicas o privadas. Los casos positivos serán integrados a la
notificación de casos de COVID-19, mientras que los negativos serán
clasificados como “negativo, sin clasificar”. Los casos de test inválido deberán
repetirse para definir el resultado.</p>
<p class="MsoNormal">Si el
farmacéutico no recibe el reporte del usuario una vez realizado el test, deberá
informar de esa situación a la autoridad sanitaria jurisdiccional. Esta
herramienta fue implementada como test de autoevaluación desde el año pasado
por países como Portugal, Francia, Países Bajos, Bélgica, Reino Unido, Italia,
Alemania, España, Austria, Bulgaria y Estados Unidos.</p>
<p class="MsoNormal">“Cabe aclarar que
a partir de esta autorización comenzará la importación, por lo cual se requerirá
de un lapso de tiempo para que estén disponibles en farmacia para su venta”,
finalizaron en el comunicado.</p><p class="MsoNormal"><br></p><p class="MsoNormal"><b>Fuente: Infobae.</b></p>