Landriel Oviedo es artivista y gestor cultural. Desde hace años le pone el rostro a la defensa por los derechos de las personas que viven con VIH. Para él, “vivir con VIH es una situación política” que lleva hace 17 años con orgullo. En el Día de la Respuesta al VIH Landriel habló con La Red sobre qué significa vivir con VIH en nuestra actualidad, las deudas pendientes por parte del Estado y cómo se milita la causa.
¿Qué significa hoy, en nuestra actualidad, ser VIH+?, ¿Cómo vive hoy una persona con VIH en Argentina?,
Al día de hoy vivir con VIH es, ante nada, una situación política. Porque estamos hablando de un virus que hace 40 años convive con nosotros en Argentina y que si bien los avances de la ciencia nos permiten llevar una vida saludable, aún se nos debe la cura y eso es una militancia que venimos haciendo quienes vivimos con el virus, por el hecho de que la cura no es solamente una cuestión biomédica sino también una cuestión social, es que realmente existan políticas públicas que erradiquen el estigma y la discriminación que existe hacía las personas que vivimos con el virus.
¿Cómo se milita esta causa para crear conciencia en la sociedad?
No es necesario vivir con el virus para militar la causa, el VIH es algo que nos atraviesa a todos como sociedad, todos convivimos con la situación.
La manera de activarlo es desmitificarlo, quitarle los prejuicios que existen. El acceso a la información hoy es concreta, no es lo mismo hoy hablar de VIH que hace 40 o 30 años. Hoy tenemos acceso a canales digitales y constantemente nos brindan información sumamente valiosa que va mucho más allá del contenido de la prevención que pueden bajar los discursos públicos del gobierno.
Cuando uno se contacta con redes de pared se encuentra con personas que en muchos casos le ponen la cara y cuentan lo que es vivir está situación, no solamente desde una perspectiva negativa sino de las experiencias positivas que se generan. Yo celebro vivir con el virus, porque no sería la persona que soy hoy de no haber contraído este virus hace ya 17 años.
¿Qué crees que cambió en estos años?
Siento que cambió poco. En términos de derechos sí, logramos una ley el año pasado que es la Ley 27.675 (Ley Nacional de Respuesta Integral al VIH, Hepatitis Virales, Otras Infecciones de Transmisión Sexual -ITS- y Tuberculosis -TBC) que fue producto de la sociedad en su conjunto y que perdió tres veces Estado Parlamentario el proyecto anterior.
Es algo que tenemos que destacar: nos encontramos en un momento crucial de nuestra democracia donde tenemos que saber defender nuestros derechos, las instituciones deben responder a las demandas sociales urgentes y para eso tenemos instituciones como el Congreso que debería prestar atención a aquellos temas que son de urgencia, y la salud pública es de urgencia y no pueden ser desatendidas por parte del Estado.
¿Qué acciones lleva adelante el Estado para acompañar a las personas que viven con VIH?
En la provincia de La Rioja, desde la ONG Poleas, impulsamos el tratamiento de un proyecto de ley provincial, contamos con el compromiso de la vicegobernadora electa Teresita Madera para darle impulso a esta ley que permitirá hacer acciones concretas para garantizar una respuesta integral a VIH, hepatitis virales, otras infecciones de transmisión sexual y tuberculosis en La Rioja
Hoy La Rioja tiene situaciones epidemiológicas que son atendibles por la cantidad de casos, pero la mayoría de las personas que llegan a un diagnóstico positivo llegan tarde, cuando están atravesando una fase SIDA y es algo que podríamos evitar. Es importante evitar que las personas lleguen complicadas de salud al sistema sanitario, siempre es mejor saberlo a tiempo porque empezas un tratamiento retroviral que está garantizado por la ley y que es de acceso gratuito, que si tenés obra social o prepaga lo debe cubrir y que si sos constante en la toma del tratamiento, por lo menos en 6 meses, podes entrar en la categoría de indetectable. Que eso significa que el virus no se detecta en tu cuerpo y ya no se transmite a través de vía sexual, por ende una persona indetectable no solamente no transmite el virus a otras personas sino que también se empodera a sí misma, porque siente que ya está en un proceso donde puede vivir una vida más plena, dónde dejas de tener miedo de manifestar lo que te está pasando o compartirlo con tu entorno.
La gente no se muere tanto, si bien los números cuando los miras en el informe son impactantes, porque desde que empezó la epidemia a hoy llevamos viviendo con VIH más de 89millones de personas en el mundo, de las cuales el 50% ya murió. En mí caso me toca ser un sobreviviente y celebro ser un sobreviviente del sida porque yo no sería la persona que soy hoy si no estaría atravesada por esta situación que me puso en muchísimas situaciones de vulnerabilidad pero pude encontrar en mis redes de pared las herramientas para salir adelante.
¿Cuál es la concepción errónea más grande con respecto al VIH?
Primero y principal que no es lo mismo VIH que SIDA, VIH es el virus de inmunodeficiencia humana que afecta a tu sistema inmune, y el SIDA es la etapa avanzada donde tu cuerpo tiene pocas defensas y cualquier enfermedad puede generar una situación compleja de salud.
Una persona puede vivir con VIH, si toma la medicación y cambia realmente hábitos saludables en cuanto a lo biomédico pero también referido a la salud mental, a vínculos amorosos, a acceder a un trabajo y vivienda digna digno, etc.
Son derechos que nos faltan conquistar, que están garantizados en la ley y debemos organizarnos para que se cumplan.
El VIH está atravesado por un sesgo de perspectiva de género, se habla de poblaciones claves: a los varones que tienen sexo con otros varones, a las mujeres trans y a las personas que ejerzan el trabajo sexual. Todavía se tiene ese sesgo y recorte puntual cómo si fuera que somos los que estamos más expuestos, pero todos estamos expuestos, las variables tienen que ver con las dinámicas de la población.
¿Qué crees que pasará con el gobierno del presidente electo Javier Milei?, ¿Cómo se preparan para enfrentar los ajustes?
Por un lado genera preocupación porque si uno se tiene que remitir a lo que hizo el presidente y la vicepresidenta electos en sus funciones de diputados, ellos dos votaron en contra de nuestra ley. Cuando se sancionó esa ley, en la Cámara de Diputados hubo solamente 8 votos en contra, de los cuales dos fueron de Milei y Villarruel.
Sabemos que hay un recorte que ya lo pasamos en el año 2015 (Gobierno de Mauricio Macri) cuando dejamos de tener Ministerio para tener una Secretaría de Salud. A nivel nacional dependemos de la Dirección Nacional de Respuesta Integral al VIH, Tuberculosis, Hepatitis Virales y ETS, ese es el órgano que concentra todo el expendio de medicamentos retrovirales, además de preservativos, preservativos para vulva, todo lo que tiene que ver con derechos garantizados de salud sexual, entonces nos genera preocupación porque ya tuvimos desabastecimiento.
Sin embargo, estamos acostumbrados a vivir en crisis, nosotros tenemos redes de contención para acompañarnos, y ya nos tocó acompañarnos durante el gobierno macrista, durante la pandemia del Covid-19.
¿Qué desearías que las personas conozcan, sepan o tengan presente sobre el VIH?
Primero que no se transmite con un abrazo y con un beso, y que cuando nosotros nos animamos a contar nuestro diagnóstico, más que juicios y preguntas lo que necesitamos es un beso y un abrazo. Y segundo que no tengan miedo, que no están solos.
