A casi un año de la sanción de la Ley de Endometriosis, la normativa sigue sin ser reglamentada, y preocupa en cientos de mujeres que padecen esta enfermedad en la provincia de La Rioja.
La ley, aprobada el 4 de julio de 2024, tiene como objetivo garantizar el acceso integral a la detección, diagnóstico, tratamiento, control y terapias de apoyo necesarias para abordar la enfermedad. Además, establece que las pacientes tienen derecho a recibir información sobre su condición y las opciones terapéuticas disponibles.
Ivana Ochoa, referente de Endohermanas Riojanas, dialogó con La Red y expresó su preocupación ante la falta de cumplimiento de la normativa: «Es lamentable que aún no esté reglamentada. Actualmente somos 820 riojanas en toda la provincia y seguimos sin respuestas. Tenemos que viajar a Córdoba o Buenos Aires para recibir tratamiento. Ya tenemos dos leyes aprobadas, la 10490 y la 10790, pero no se implementan.”
Desde la agrupación presentaron notas para solicitar acceso a cirugías en la provincia, pero aún no obtienen respuestas. Ochoa también denunció la falta de formación médica sobre la enfermedad. «Es el segundo año que intento organizar un taller con los médicos del Hospital de la Madre y el Niño, pero no hay interés en capacitarse sobre el tema. No logré reunirme con la directora del hospital.»
La referente destacó la desinformación y la falta de empatía a la hora de abordar la enfermedad: «Muchos piensan que con sacar el útero se soluciona el problema, pero la endometriosis puede afectar cualquier parte del cuerpo. Además, hay que considerar el impacto emocional que genera en las pacientes».
Según la norma, la Autoridad de Aplicación es el Ministerio de Salud Pública, quien arbitrará los medios necesarios para
a) Establecer los lineamientos y el contenido de la campaña de difusión y concientización sobre la Endometriosis.
b) Promover estudios científicos, censos y protocolos para la detección precoz y el tratamiento posterior de la Endometriosis, invitando a participar de su investigación y desarrollo a instituciones científicas, médicas y educativas.
c) Promover la difusión y actualización médica de los profesionales de las especialidades ginecológicas y obstétricas.
d) Crear el Registro Único de Endometriosis de la provincia de La Rioja con fines estadísticos e información de salud. Dicho Registro mantendrá estricta confidencialidad y protección de los datos recabados a través de entidades públicas, obras sociales y entidades de medicina privada referidas a la detección de los casos.-
